Thứ trưởng Bộ Y tế nói về việc giám sát, hậu kiểm mỹ phẩm sau vụ Mailisa

Theo dõi KT&TD trên

Chiều 6/12, Văn phòng Chính phủ tổ chức buổi họp báo Chính phủ thường kỳ tháng 11 để cung cấp thông tin tình hình kinh tế - xã hội tháng 11 và 11 tháng năm 2025.

Liên quan đến vụ việc tại Thẩm mỹ viện Mailisa, báo chí đề nghị Bộ Y tế cung cấp thông tin chi tiết về việc đình chỉ, thu hồi toàn bộ sản phẩm đã được Bộ Y tế công bố; Có hay không lỗ hổng trong công tác quản lý, giám sát và hậu kiểm các sản phẩm này trên thị trường, dẫn đến việc các sản phẩm không đạt tiêu chuẩn lưu hành trong một thời gian dài mà không bị phát hiện?

Trả lời, Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà cho biết, về lý do thu hồi và đình chỉ lưu hành mỹ phẩm của Công ty MK Skincare, Bộ Y tế căn cứ vào Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế và Thông tư số 06/2021/TT-BYT ngày 2/6/2021 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm.

Trong hai quy định này, có yêu cầu công ty phải có hồ sơ thông tin sản phẩm. Tuy nhiên, qua kiểm tra, công ty không xuất trình được hồ sơ thông tin sản phẩm.

"Chính vì vậy, chúng tôi đã tiến hành thu hồi. Song song với đó, chúng tôi đã phối hợp với Bộ Công thương, Bộ Văn hóa, Thể thao và Du lịch yêu cầu các đơn vị ngừng kinh doanh các sản phẩm bị đình chỉ, thu hồi và không bán trên các nền tảng mạng", ông Hà thông tin.

Về quản lý mỹ phẩm hiện nay, ông Hà cho biết việc quản lý mỹ phẩm tuân thủ theo Hiệp định về Hệ thống hài hòa ASEAN trong quản lý mỹ phẩm, Nghị định số 93/2016/NĐ-CP ngày 1/7/2016 quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm, Thông tư số 06/2021/TT-BYT về quản lý mỹ phẩm và các văn bản pháp luật về thanh tra, kiểm tra chuyên ngành. Theo đó, việc quản lý mỹ phẩm theo cơ chế doanh nghiệp công bố sản phẩm, cơ quan chức năng kiểm tra hậu kiểm.

Về câu hỏi có kẽ hở trong quản lý hậu kiểm mỹ phẩm hay không, ông Hà cho rằng, cơ chế quản lý hiện nay là doanh nghiệp công bố sản phẩm, cơ quan chức năng kiểm tra hậu kiểm.

Theo đúng quy định tại Hiệp định Mỹ phẩm ASEAN mà Việt Nam là thành viên tham gia ký kết, cơ chế này cũng tương tự như quy định quản lý mỹ phẩm của châu Âu và nhiều nước phát triển. Cơ chế này tạo điều kiện hội nhập quốc tế, giúp doanh nghiệp tuân thủ và kinh doanh chính thức, đưa các sản phẩm chất lượng phục vụ người dân.

Việc thanh tra, kiểm tra chuyên ngành đối với mỹ phẩm không chỉ có Bộ Y tế mà còn có các bộ, ngành, địa phương khác như Công thương, Tài chính, Ban Chỉ đạo 389, và các tỉnh, thành phố.

Thời gian tới, Bộ Y tế sẽ tiếp tục tăng cường công tác quản lý mỹ phẩm. Đặc biệt, Bộ Y tế sẽ rà soát, ban hành hoặc trình cấp có thẩm quyền ban hành các văn bản quy phạm pháp luật, hoàn thiện hành lang pháp lý đối với lĩnh vực mỹ phẩm.

Tham mưu Chính phủ khẩn trương ban hành quy định về quảng cáo mỹ phẩm, sửa đổi, bổ sung Nghị định 117/2020/NĐ-CP và Nghị định 98/2020/NĐ-CP theo hướng tăng chế tài xử phạt, đảm bảo tính răn đe mạnh đối với hành vi sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm giả.

Bên cạnh đó, sẽ tiếp tục xây dựng hệ thống dữ liệu mỹ phẩm quốc gia để quản lý và truy xuất nguồn gốc. Tăng cường cơ chế phối hợp liên bộ, ngành và các địa phương trong công tác phòng chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả.